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13/11/2008

Nicolas Lévy, un chercheur engagé

N.Levy@J.Richardot.jpgNicolas Lévy travaille à l'hôpital de la Timone, à Marseille, au service de Génétique médicale. C'est à la fois un clinicien -il voit les malades en consultation afin de diagnostiquer leur maladie et les prendre en charge- et un chercheur -il travaille en laboratoire pour trouver des traitements, soutenu par l'AFM, grâce aux dons du Téléthon.

Ancien médecin humanitaire, Nicolas Lévy s'est découvert une passion pour la génétique lors d'un passage à l'Institut Gustave Roussy à Villejuif. On lui doit, à lui et son équipe, la découverte, en 2003, de la mutation génétique la plus fréquemment responsable de la Progéria, une forme extrêmement rare de vieillissement accéléré. Une mutation située en un point particulier (exon n°11) du gène LMNA codant pour les lamines A/C.

Des mutations sur ce gène sont responsables d'une dizaine d'autres maladies. Toutes ces maladies liées aux lamines A/C sont appelées laminopathies. On peut citer la dystrophie musculaire d'Emery-Dreyfus, une forme de myopathie des ceintures (LGMD 1B), une forme de lipodystrophie partielle familiale,...

Nicolas Lévy travaille sur toutes ces laminopathies. Sa démarche est toujours la même: partir des malades pour identifier les mutations génétiques responsables de leur maladie, chercher à comprendre les mécanismes en jeu et... revenir vers les malades, avec des idées de traitement.

Pour la Progéria, cinq ans auront suffi à son équipe pour comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie (accumulation d’une protéine toxique dans la cellule), identifier une piste thérapeutique pour freiner la maladie et effectuer des tests chez la souris ! Chapeau bas aux chercheurs... et merci aux donateurs du Téléthon sans lesquels ces recherches iraient moins vite, faute de moyens!

Pour en savoir un peu plus sur les projets de Nicolas Lévy avant la prochaine Note dédiée à cet essai, laissons la parole au médecin-chercheur, avec un petit flash-back sur une interview réalisée pour le Téléthon 2007!

Commentaires

Monsieur Levy Nicolas,

Nous sommes 3 élèves du Lycée Bréquigny à Rennes et nous travaillons actuellement sur les maladies orphelines dans le cadre de nos activitées interdisciplinaires.
Nous avons pu voir que vous étiez un chercheur engagé plus particulièrement sur la progeria ce qui nous intéresse d'autant plus.
Nous aimerions si possible avoir plus de détails et d'informations sur cette maladie si votre temps vous le permet comme par exemple un cariotype d'un enfant atteint de cette maladie, le traitement sur lequel vous travaillez...
En espérant que vous réponderez à ce mail.
Merci par avance de votre investissement.

Delamarche Steven, Javaudin Aurélie et Monnier Alexandra.

Écrit par : Delamarche | 19/01/2009

Nous sommes 2 élèves du Lycée Vauban à Dunkerque et nous travaillons actuellement sur les maladies orphelines dans le cadre de nos activitées interdisciplinaires.
Nous avons pu voir que vous étiez un chercheur engagé plus particulièrement sur la progeria ce qui nous intéresse d'autant plus.
Nous aimerions si possible avoir plus de détails et d'informations sur cette maladie si votre temps vous le permet comme par exemple un cariotype d'un enfant atteint de cette maladie, le traitement sur lequel vous travaillez...
En espérant que vous réponderez à ce mail.
Merci par avance de votre investissement.

Écrit par : élise et noémie | 24/09/2009

Bonjour Mr Lévy,

dans le cadre de mon cours d'intégration collégial, je dois réaliser un essai sur la progéria. Je me suis grandement inspiré des articles que vous avez publiés ainsi que de sources anglophones. Le fait est que j'aimerais savoir si des facteurs tels l'alcool, les drogues, etc ont pour effet d'augmenter les risques de créer la mutation du gène LMNA. J'ai lu quelques avancées d'auteurs sur la consanguinité, mais j'aimerais savoir si des facteurs influences ou non, et ce, même s'il s'agit au départ d'une maladie génétique.

Merci beaucoup,

Garry Lessard, étudiant en Sciences de la nature, Cégep de Lévis-Lauzon, Québec.

Écrit par : Garry | 21/03/2010

Bonjour,

Désolés, mais nous n'avons pas reçu votre mail. Pouvez-vous nous dire quel commentaire nous devons supprimer ?

Bien cordialement,

L'équipe Internet de l'AFM

Écrit par : AFM | 19/04/2010

Bonjour monsieur Levy,
Nous sommes deux élèves de première scientifique et nous avons choisi de travailler sur la Progéria dans le cadre du tpe et nous aimerions, si le temps vous le permet, d'avoir plus de détails et d'informations sur vos recherches et la maladie et si possible également nous parler du traitement sur lequel vous travaillez.
Nous vous remercions d'avance.

Écrit par : sonia et morgane | 14/10/2010

Bonjour, Monsieur Levy,

Nous sommes deux élèves de terminaloe Bac Pro Service en Milieu Rural. Dans le cadre de notre formation nous réalisons un journal avec plusieurs thèmes. Nous avon choisis La Progéria. Pour approfondir nos connaissances nous aimerions vous posez quelques questions pour avoir plus de détails et d'information sur vos recherche ainsi que sur la maladie. Pour cela nous vous demandons votre accords?

Nous vous remercions d'avance

Écrit par : Audrey et Anais | 04/11/2010

bonjour monsieur,
nous sommes en classe de 1ere st2s ( sciences techniques de la santé et du social) au lycée privée vauban a dunkerque . Nous avons come projet d'etude les maladies orphelines et plus précisemment la progéria . en visitant un site sur cette maladie, nous avons vu que vous étiez chercheur. Serait il possible de nous envoyer quelques informations sur se sujet ?
merci pour l'intention que vous porterez a notre demande
veuillez recevoir monsieur nos sincères salutation
lolita
alisson
malaurie.

Écrit par : lolita alisson et malaurie | 10/11/2010

Bonjour docteur Lévy,
Nous avons pour projet dans une activité interdisciplinaire d'étudier les conditions de vie d'un enfant atteint de la progeria. En tant qu'élèves de première en science technique de la santé et du social nous souhaitons faire appel à vos connaissances pour combler notre manque d'informations. En vous remerciant d'avance, nos salutations les plus respectueuses.

Lucie et Camille;
Chartres, lycée Jehan de Beauce.

Écrit par : Lucie et Camille | 12/10/2011

Bonjour monsieur Levy,
Nous sommes trois élèves de première scientifique et nous avons choisi de travailler sur la Progéria dans le cadre du TPE et nous aimerions, si le temps vous le permet, avoir plus de détails et d'informations sur vos recherches et la maladie et si possible également nous parler du traitement sur lequel vous travaillez.
Merci par avance de votre investissement.

Écrit par : Mélissa, Laurène et Anthony | 18/10/2011

Monsieur,
Nous sommes 3 élèves de première Scientifique à Caen, pour nos cours de Travaux Pratique et Encadré nous travaillons sur la Progéria. Nous voudrions quelques informations sur cette maladie, au niveau génétique, puis du traitement que vous avez effectué .
Merci de votre compréhension, nous attendons votre réponse le plus rapidement possible.

Écrit par : Aurélié, Chloé et Justine | 28/11/2011

Bonjour Monsieur Levy,

Nous sommes 3 élèves de première stss (santé social) à Segré, dans le cadre de nos activités interdisciplinaires nous devons réaliser un exposé et nous avons choisi le cas de la progéria. Etant donné que vous etes un spécialiste de cette pathologie, nous aimerions avoir plus d'information à ce sujet.

Merci par avance pour votre compréhension.

vous pouvez nous joindre à l'adresse suivante : e-meline_p@hotmail.fr

Écrit par : Amélie,Justine, Emeline | 05/12/2011

hey baby ! répond ! c'est l'adresse qui te vas pas ??? hein c'est ca ???? pfff , e-meline_p@hotmail.fr

Écrit par : Amélie,Justine, Emeline | 05/12/2011

Bonjour Monsieur Levy,

Nous sommes 3 élèves de première stss (santé social) à Segré, dans le cadre de nos activités interdisciplinaires nous devons réaliser un exposé et nous avons choisi le cas de la progéria. Etant donné que vous etes un spécialiste de cette pathologie, nous aimerions avoir plus d'information à ce sujet.

Merci par avance pour votre compréhension.

vous pouvez nous joindre à l'adresse suivante : e-meline_p@hotmail.fr

Écrit par : Amélie,Justine, Emeline | 05/12/2011

mon petit fils est soigné à NECKER. Le professeur nous a dit qu'il fallait faire une recherche génétique mais que celà coutait 7000 €. Mes enfants étaient prêts à payer cette somme mais le professeur ne veut pas, il souhaite que ce soit une association qui verse cette somme. Donc, la recherche génétique m'est pas faite pour l'instant car nous ne trouvons pas d'association pour subventionner. Nous avons même proposé de verser cette somme à une association pour qu'elle la reverse à l'hopital Necker. Accepteriez-vous de faire cette recherche génétique pour notre petit fils?
Merci de votre réponse.

Écrit par : doffémont | 05/02/2012

Merci pour l blog excellent.

Écrit par : abstract canvas | 17/02/2012

bj
monsieur
je voudrais etre cobye entre guimet pour ameliorer la maladie
fibromialgie tres invalidante je vous assure
coment dois je procédé pour etre cobye pour trouver un traietement
j'ai 46 ans

Écrit par : louchet | 29/02/2012

J'ai 2 petits enfants atteints d'une anomalie paracentrique du chromosome 13 (anomalie détectée aussi chez le père). le garçon agé de 14 ans a de gros problèmes de comportement, d'iperactivité et depuis quelques temps tombe régulièrement sans que les médecins qui le suivent à Bar Le duc et Nancy puissent trouver les raisons. sa petite soeur de 12 ans n' a pas encore trop de problème, hormis des problèmes de concentration mais comment va évoluer son cas, nous n'en savons rien. Il est très difficile d'avoir des rendez vous avec un généticien dans leur région d'origine, donc comme nous sommes sur Salon de Provence, je fais appel à votre service pour savoir si vous pourriez les prendre en charge.

Merci d'avance

Christian Cambon

Écrit par : Cambon chrisitan | 01/03/2012

Bonjour,
je suis une élève de l'école de culture général à Fribourg en Suisse. Pour valider ma scolarité je dois faire un travail personnel et j'ai choisi le thème de la progéria. Sachant que vous en savez beaucoup sur cette maladie j'aimerais savoir si c'est possible que vous m'aidiez en me donnant des informations sur votre essai clinique et sur les différentes pathologies de cette maladie.
Je vous remercie déjà et je vous envoie mes meilleures salutations.

Écrit par : Patricia | 16/04/2012

Au Magazine de la Santé, Géraldine Zamansky, à propos de la progeria a parlé d'une crême cutanée élaborée à partir de vos recherches: quelle est son nom et où se la procurer? Merci d'avance. Bien confraternellement

Écrit par : Dr Caillet Maurice | 21/04/2012

Bonjour,
Nous sommes 3 élèves de terminale ST2S du Mans (72), dans le cadre des activités interdisciplinaires, nous avons choisis de travailler sur la progéria. Dans notre région, aucun professionnels ne peuvent nous renseigner sur cette maladie. C'est pour cela que nous aimerions avoir des renseignements.
On vous remercie d'avance, Cordialement.

Écrit par : Liger | 25/10/2012

bonjour nous sommes élèves de terminal ST2S, dans le cadre de notre activité interdisciplinaire, nous avons choisi de realiser un exposé sur la Progéria.
Est-il possible de vous contacter afin d'obtenir davantage informations sur cette pathologie.
Merci de votre réponse.

Écrit par : Julie, Guillaume | 25/10/2012

Bonjour,
Nous sommes actuellement élèves en Terminale ST2S (sciences techniques sanitaires et sociales) et dans le cadre de nos activités interdisciplinaires, nous avons choisis d'étudier la Progéria.
Nous avons pris connaissance de vos recherche et de votre dévouement pour les pathologies génétiques. Nous aimerions, si possible, prendre contact avec vous afin de trouver des réponses a nos questions.
En attente de votre réponse, nous vous prions d'agréer nos sincères salutations.
Cordialement, Clément et Justine.

Écrit par : Justine, Clément | 19/11/2012

Melle PACE Maryline
37, rue DECAZES
13007 MARSEILLE
Port. : 0680212853


Bonjour Monsieur LEVY,

Avec 3 élèves de 1ère S pour enrichir notre option en TPE en ce qui concerne le vieillissement cellulaire. Pourriez-vous m'indiquer la démarche à suivre, dans le but d'avoir des éléments pouvant approfondir nos connaissances dans ce domaine et présenter ce module dans le cadre de notre examen où avoir un éventuel rendez-vous sur des cas concrets et vous exposer notre travail.

D'avance, je vous remercie des éléments de réponse et de votre investissement et vous adressons nos sentiments distingués.
Maryline PACE (Port. : 0680212853 le soir après les cours)

Écrit par : PACE Maryline | 26/11/2012

bonjour : je m'appelle bara aimad j'ai 16ans je suis algerien .je suis malade depuis que j'avais 10ans ou j'ai été opérer par un medeçin algerien de puis ce jour je mache pas et physiquement jai trop changè pour tant avant jai ètè normal ......hier soir javais la chance de vous voir sur france 2 et jai voulu vous contacter et vous remercier pour tous ce que vous avez fais pour ses enfants toutes mes salutation.

Écrit par : bara | 08/12/2012

bonjour : je m'appelle bara aimad j'ai 16ans je suis algerien .je suis malade depuis que j'avais 10ans ou j'ai été opérer par un medeçin algerien de puis ce jour je mache pas et physiquement jai trop changè pour tant avant jai ètè normal ......hier soir javais la chance de vous voir sur france 2 et jai voulu vous contacter et vous remercier pour tous ce que vous avez fais pour ses enfants toutes mes salutation.

Écrit par : bara | 08/12/2012

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